血小板直接相关于血栓性疾病，血栓性疾病通常通过相关药物进行治疗。为了达到有效抗栓治疗目的，目前临床推荐采用二联或三联疗法，同时给予两种或以上抗凝药物或抗血小板药物。如何实现多机制协同已经成为抗血栓或抗凝治疗研究与发展、包括精准医疗应用的一个重要方向。bat365官网生物化学所井健副教授长期致力于抗血栓药物蛋白质工程领域，围绕凝血调控与干预机制进行大量研究。井老师带领研究生经过大量工作和探索，成功设计并制备出基于血小板PS/a_IIbb₃模式的重组高效抗血栓蛋白质药物候选物r-EchAV，探讨了相关作用机制，并进行了生产工艺方面优化。本研究具有较强的创新性，是首次实现凝血关键节点多机制耦合的高效重组抗血栓蛋白质药物候选物研究，研究成果有助于深入了解复杂凝血机制调控的新措施新方法；有助于推进血栓治疗领域重组蛋白质药物的研究与应用。

研究论文(An α_IIbβ₃- and phosphatidylserine (PS)-binding recombinant fusion protein promotes PS-dependent anticoagulation and integrin-dependent antithrombosis)经严格的国际学术同行评审，现已发表于生物化学学科国际著名学术期刊 Journal of Biological Chemistry(JBC)，并被选为期刊封面文章(Candidate Cover Art Article)。bat365官网登录入口体育为论文唯一作者单位。井健老师为文章第一兼通讯作者。论文链接：http://www.jbc.org/content/early/2019/02/25/jbc.RA118.006044.abstract